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Einfache und schnelle Detektion, Auswertung und Dokumentation somatisher Varianten
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Dieses Webinar bietet eine Einführung in die
Identifikation und Klassifizierung somatischer Varianten mit Hilfe der QIAGEN
CLC Genomics Workbench und QIAGEN Clinical Insights Interpret (QCI-I). Ausgehend
von QIAseq Panel Sequenzierungen wird eine Sekundäranalyse dieser Daten in der
QIAGEN CLC Genomics Workbench sowie die Bewertung und Klassifizierung der
identifizierten Varianten in QCI-I mit abschließender Erstellung eines
Variantenreports demonstriert.
Das Webinar beinhaltet die folgenden Punkte:
QIAGEN CLC Genomics Workbench
- Import der NGS Daten
- Management von Referenzdaten und Plugins
- Tools und Workflows
- Datenvisualisierung
- Export von Analyseergebnissen
QIAGEN Clinical Insight Interpretieren (QCI-I)
- Erklärungen zur QIAGEN Knowledge Base
- Upload von VCF Dokumenten
- Auf Richtlinien basierende Klassifizierung von Varianten in einem selbstgewählten klinischen Kontext
- Erstellung von Variantenreports, inklusive verschiedener Informationen aus der QIAGEN Knowledge Base, z.B. Therapieoptionen, Klinische Studien, Prognostische Information
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