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Einfache und schnelle Detektion, Auswertung und Dokumentation somatisher Varianten

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June 24, 2020
Dieses Webinar bietet eine Einführung in die Identifikation und Klassifizierung somatischer Varianten mit Hilfe der QIAGEN CLC Genomics Workbench und QIAGEN Clinical Insights Interpret (QCI-I). Ausgehend von QIAseq Panel Sequenzierungen wird eine Sekundäranalyse dieser Daten in der QIAGEN CLC Genomics Workbench sowie die Bewertung und Klassifizierung der identifizierten Varianten in QCI-I mit abschließender Erstellung eines Variantenreports demonstriert.

Das Webinar beinhaltet die folgenden Punkte:

QIAGEN CLC Genomics Workbench

  • Import der NGS Daten
  • Management von Referenzdaten und Plugins
  • Tools und Workflows
  • Datenvisualisierung
  • Export von Analyseergebnissen

QIAGEN Clinical Insight Interpretieren (QCI-I)

  • Erklärungen zur QIAGEN Knowledge Base
  • Upload von VCF Dokumenten
  • Auf Richtlinien basierende Klassifizierung von Varianten in einem selbstgewählten klinischen Kontext
  • Erstellung von Variantenreports, inklusive verschiedener Informationen aus der QIAGEN Knowledge Base, z.B. Therapieoptionen, Klinische Studien, Prognostische Information

 

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